Ribosomas ir iesaistītas sintēzē. Ribosomu uzbūve un funkcijas
Ribosomas- intracelulāras organellas ar diametru 20-22 nm, kas veic olbaltumvielu biosintēzi. Tie ir atrodami visu dzīvo organismu šūnās. Ribosomu forma ir tuvu sfēriskai. 70 S ribosomas ir raksturīgas prokariotu šūnām (baktērijām, zilaļģēm), kā arī eikariotu hloroplastiem un mitohondrijiem; 80 S ribosomas ir atrodamas visu eikariotu citoplazmā. S ir nogulsnēšanās (sedimentācijas) ātruma rādītājs, jo lielāks skaitlis S, jo lielāks nogulsnēšanās ātrums. Ribosomu atrašanās vieta citoplazmā var būt brīva, bet visbiežāk tās ir saistītas ar EPS, veidojot polisomas (ribosomu asociācijas).Bosomas citoplazmā var būt brīvas, bet visbiežāk tās ir saistītas ar EPS, veidojot polisomas (ribosomu vienības, izmantojot messenger RNS).
Ribosomu sastāvs un struktūra. Ribosomas sastāv no divām apakšvienībām: lielas un mazas. Katras ribosomas lielā apakšvienība ir pievienota raupjākā ER membrānai, un mazā apakšvienība izvirzās citoplazmas matricā. Mazajā apvienota 1 rRNS molekula un 33 dažādu proteīnu molekulas, lielajā - trīs rRNS molekulas un ap 40 proteīnu. rRNS (ribosomu) darbojas kā proteīnu karkass (tiem ir strukturāla un enzīmu loma), kā arī nodrošina ribosomu saistīšanos ar noteiktu mRNS nukleotīdu secību (informācijas RNS K). Izglītība
Ribosomas šūnās notiek pašsavienošanās ceļā no iepriekš sintezētas RNS un olbaltumvielām. Ribosomu RNS prekursori tiek sintezēti kodolā uz nukleolārā DNS.
Ribosomu funkcijas:
. olbaltumvielas sintezējošās sistēmas komponentu specifiskā saistīšanās un saglabāšana (ziņnesis RNS; transporta RNS, (GTP) un proteīnu translācijas faktori);
. katalītiskās funkcijas (peptīdu saišu veidošanās, guanozīna trifosfāta hidrolīze);
. substrātu mehāniskās kustības (ziņnesis un transporta RNS) vai translokācijas funkcijas.
Raidījums- polipeptīdu ķēdes veidošanās process uz matricas un RNS. Olbaltumvielu molekulu sintēze notiek uz ribosomām, kas brīvi atrodas citoplazmā vai uz rupjā ER.
Tulkošanas posmi (13. att.):
Rīsi. 13.Raidījuma shēma
Secīgi polipeptīdu sintēzes posmi:
. mazā ribosomu apakšvienība saistās ar met-tRNS, pēc tam ar mRNS;
. ribosoma tiek sajaukta gar RNS, ko pavada vairāki cikla atkārtojumi, kad augošajai polipeptīdu ķēdei tiek pievienota nākamā aminoskābe;
. Ribosoma sasniedz vienu no mRNS stopkodoniem, un polipeptīdu ķēde tiek atbrīvota un atdalīta no ribosomas.
Aminoskābju aktivizēšana. Katra no proteīna 20 aminoskābēm ir saistīta ar kovalentām saitēm ar noteiktu tRNS, izmantojot ATP enerģiju. Reakciju katalizē specializēts enzīms, kam nepieciešama magnija jonu klātbūtne - aminoacil-tRNS sintetāze.
Olbaltumvielu ķēdes uzsākšana. Mazajā ribosomas apakšvienībā atrodas funkcionāls centrs ar divām sekcijām - peptidilu (P-sekcija) un aminoacilu (A-sekcija). Pirmajā pozīcijā atrodas tRNS, kas satur noteiktu aminoskābi, otrajā ir tRNS, kas ir piekrauta ar aminoskābju ķēdi. MRNS 5" gals, kas satur informāciju par šo proteīnu, saistās ar P-vietu ar nelielu ribosomas daļiņu un iniciatoru aminoskābi (formilmetionīns prokariotos; metionīns eikariotos), kas pievienots atbilstošajai tRNS. tRNS ir komplementāra ar mRNS ietverto tripletu, kas signalizē par olbaltumvielu ķēdes sākumu.
Pagarinājums ir cikliski atkārtots notikums, kurā notiek peptīdu pagarināšanās. Polipeptīdu ķēde tiek pagarināta, secīgi pievienojot aminoskābes, no kurām katra tiek nogādāta ribosomā un ievietota noteiktā pozīcijā, izmantojot atbilstošo tRNS. Peptīdu saite veidojas starp aminoskābi no peptīdu ķēdes un aminoskābi, kas savienota ar tRNS. Ribosoma pārvietojas pa mRNS, un tRNS ar aminoskābju ķēdi nonāk A vietā. Šo notikumu secību atkārto, līdz ribosomas nonāk terminatora kodonā, kuram nav atbilstošas tRNS.
Izbeigšana. Pēc ķēdes sintēzes pabeigšanas, par ko signalizē t.s. mRNS stopkodons (UAA, UAG, UGA). Šajā gadījumā peptīdu ķēdes pēdējai aminoskābei pievieno ūdeni un tā karboksilgalu atdala no tRNS, un ribosoma sadalās divās apakšdaļiņās.
Peptīdu sintēze notiek nevis ar vienu ribosomu, bet vairākiem tūkstošiem, kas veido kompleksu - polisomu.
Salocīšana un apstrāde. Lai iegūtu normālu formu, proteīnam ir jāsalocās noteiktā telpiskā konfigurācijā. Pirms vai pēc locīšanas polipeptīdu var apstrādāt, izmantojot fermentus un kas sastāv no lieko aminoskābju atdalīšanas, fosfātu, metilgrupu un citu grupu pievienošanas utt.
Visiem dzīvajiem organismiem ir raksturīgistingri sakārtota struktūra. Šī sakārtotībanosaka pēc reģistrētās ģenētiskās informācijaskatrā organismā specifiska un stingra veidāspecifiska DNS nukleotīdu secība.Prokariotos iedzimta informācija irkodolvielā (baktēriju hromosomā) un eucaryotov - kodolā. Tas ir kodols, pateicoties klātbūtnei tajāDNS ir eikariotu informācijas centrstic cell, iedzimtas informācijas uzglabāšanas un pavairošanas vieta, kas nosaka visuDotās šūnas un visa organisma īpašības un kalpo kā vielmaiņas kontroles centrs šūnā.
Kodols ir vissvarīgākā šūnas organelle. Lielākajai daļai šūnu ir viens kodols. Bieži vien būris saturdivi vai trīs (piemēram, aknu šūnās) vai vairāki kodoli.Kodola forma ir sfēriska, lēcveida, ver.ēnas formas vai daudzlobveida.
Kodols ir atdalīts no citoplazmas ar kodola apvalku, kas sastāv no divām membrānām. Telpu starp membrānām sauc par perinukleāro. Ārējā membrāna nonāk tieši endoplazmatiskajā retikulumā. Apmaiņa vielas starp kodolu un citoplazmu tiek veiktas divos galvenajos veidos. Pirmkārt, kodola apvalku iekļūst daudzas poras, caur kurām notiek molekulu apmaiņa starp kodolu un citoplazmu. Otrkārt, vielas no kodola citoplazmā un atpakaļ var iekļūt, atbrīvojoties no kodola membrānas izvirzījumiem un izaugumiem.
Kodola iekšējais saturs ir sadalīts karioplazmā (kodolu sulā), hromatīnā un kodolā.
Karioplazmair attēlota ar želejveida matricu (RNS, proteīniem, brīviem nukleotīdiem un citām vielām), kurā atrodas hromatīns un viens vai vairāki nukleoli.
Hromatīnsapzīmē DNS molekulas, kas saistītas ar olbaltumvielām. Tas var būt plānu pavedienu veidā, kas nav atšķirams gaismas mikroskopā (eihromatīns) un puduru veidā, kas atrodas galvenokārt gar kodola perifēriju (heterohromatīns). Dažādas hromatīna kondensācijas (spiralizācijas) pakāpes ir saistītas aratšķirīgā tajā esošo cilvēku ģenētiskā aktivitāte DNS sadaļas.
Nucleolus- blīvs apaļš ķermenis, ko neierobežo membrāna. Kodolu skaits kodolā svārstās no viena līdz pieciem, septiņiem vai vairāk. Kodols neparādāsar neatkarīgu pamata struktūru. Tā veidojasap hromosomas reģionu, kurā tas ir kodētsinformācija par rRNS struktūru. Šis rajons ir klibssoma sauc kodola organizators Uz viņuNotiek rRNS sintēze. Papildus rRNS kodolāveidojas ribosomu apakšvienības (rRNS savienojasar olbaltumvielu molekulām).Tādējādi kodols ir rRNS un ribosomu apakšvienību uzkrāšanās dažādās veidošanās stadijās, kuras pamatā ir hromosomas sadaļa - nukleolārais organizators.Galvenās funkcijas kodoli ir:
1) ģenētiskās informācijas uzglabāšana un nodošanameitas šūnas dalīšanās procesā;
2) šūnu metabolisma kontrole, nosakot, kuras olbaltumvielas jāsintezē, kurā laikā un kādos daudzumos. Tas tiek darīts, izmantojot mRNS sintēzi un ģenētiskās informācijas ieviešanu tulkošanas laikā.
Tiek sauktas visas šūnas, kurām ir kodolieikariotiloģiski,un organismi ar šādām šūnām -eikarioti.Tajos ietilpst augi, dzīvnieki, protisti un sēnes.
Ribosomas (1. att.) atrodas gan eikariotu, gan prokariotu šūnās, jo tām ir svarīga funkcija proteīnu biosintēze. Katrā šūnā ir desmitiem, simtiem tūkstošu (līdz pat vairākiem miljoniem) šo mazo apaļo organellu. Tā ir apaļa ribonukleoproteīna daļiņa. Tās diametrs ir 20-30 nm. Ribosoma sastāv no lielām un mazām apakšvienībām, kuras tiek apvienotas m-RNS (ziņnesis vai informācijas, RNS) virknes klātbūtnē. Tiek saukts ribosomu grupas komplekss, ko apvieno viena m-RNS molekula, piemēram, lodīšu virkne. polisoma. Šīs struktūras ir vai nu brīvi izvietotas citoplazmā, vai pievienotas granulētā EPS membrānām (abos gadījumos uz tām aktīvi notiek proteīnu sintēze).
1. att. Ribosomas struktūras diagramma, kas atrodas uz endoplazmatiskā tīkla membrānas: 1 - maza apakšvienība; 2 mRNS; 3 - aminoacil-tRNS; 4 - aminoskābe; 5 - liela apakšvienība; 6 - - endoplazmatiskā tīkla membrāna; 7 - sintezēta polipeptīdu ķēde
Granulētā EPS polisomas veido olbaltumvielas, kas tiek izvadītas no šūnas un tiek izmantotas visa organisma vajadzībām (piemēram, gremošanas enzīmi, olbaltumvielas cilvēka mātes pienā). Turklāt ribosomas atrodas uz mitohondriju membrānu iekšējās virsmas, kur tās arī aktīvi piedalās olbaltumvielu molekulu sintēzē.
Ribosomas, intracelulāras daļiņas, kas veic olbaltumvielu biosintēzi
Darbības procesā (t.i., proteīnu sintēze)
Ribosomas veic vairākas funkcijas:
1) proteīnu sintezējošās sistēmas komponentu specifiskā saistīšanās un saglabāšana [informācija jeb šablons, RNS (mRNS): aminoacil-tRNS; peptidil-tRNS; guanozīna trifosfāts (GTP); olbaltumvielu translācijas faktori EF-T un EF-G]:
2) katalītiskās funkcijas (peptīdu saišu veidošanās, GTP hidrolīze): 3) substrātu (mRNS, tRNS) mehāniskās kustības jeb translokācijas funkcijas. Komponentu saistīšanas (aiztures) un katalīzes funkcijas tiek sadalītas starp divām ribosomu apakšvienībām. Mazajā ribosomu apakšvienībā ir vietas mRNS un aminoacil-tRNS saistīšanai, un acīmredzot tai nav katalītisku funkciju. Lielajā apakšdaļiņā ir katalītiskā vieta peptīdu saites sintēzei, kā arī centrs, kas iesaistīts GTP hidrolīzē: turklāt proteīna biosintēzes laikā tā notur augošo olbaltumvielu ķēdi peptidil-tRNS formā.
Katra no apakšvienībām var izstādīt ar to saistītās funkcijas atsevišķi, bez savienojuma ar citu apakšdaļiņu. Tomēr nevienai no apakšdaļiņām atsevišķi nav translokācijas funkcijas, ko veic tikai visa ribosoma
Kā izskatās šī organelle? Tas izskatās pēc telefona ar uztvērēju. (6. att.) Eikariotu un prokariotu ribosoma sastāv no divām daļām, no kurām viena ir lielāka, otra mazāka. Bet šie divi komponenti nesanāk kopā, kad viņa ir mierīgā stāvoklī. Tas notiek tikai tad, kad šūnas ribosoma tieši sāk pildīt savas funkcijas. Ribosoma satur arī ziņojuma RNS un pārneses RNS. Šīs vielas ir nepieciešamas, lai tajās ierakstītu informāciju par šūnai nepieciešamajiem proteīniem. Ribosomai nav savas membrānas. Tās apakšvienības (kā sauc tās divas puses) nav aizsargātas ar neko.
6. attēls. Ribosomas izskats.
Lielā apakšdaļiņa savukārt sastāv no:
- · viena ribosomu RNS molekula, kas ir ļoti polimēra;
- · viena RNS molekula, kas ir zema polimēra satura;
- · noteikts skaits olbaltumvielu molekulu, parasti apmēram trīs desmiti.
Kas attiecas uz mazāko apakšdaļiņu, tas ir nedaudz vienkāršāk. (7. att.) Tas ietver:
- · augsta polimēra RNS molekula;
- · vairāki desmiti olbaltumvielu molekulu, parasti apmēram 40 (molekulas ir dažādas pēc struktūras un formas).
7. attēls. Mazāka ribosomu apakšvienība.
Augsta polimēra RNS molekula ir nepieciešama, lai apvienotu visus esošos proteīnus vienā šūnas ribonukleoproteīna komponentā.
Ribosomu funkcijas
Kādas funkcijas šī organelle veic šūnā? Par ko atbild ribosoma, ir olbaltumvielu sintēze. Tas notiek, pamatojoties uz informāciju, kas tiek reģistrēta tā sauktajā ziņojuma RNS (ribonukleīnskābe). Ribosoma apvieno tās divas apakšvienības tikai proteīnu sintēzes laikā, ko sauc par translāciju. (8. att.) Šīs procedūras laikā sintezētā polipeptīdu ķēde atrodas starp divām ribosomu apakšvienībām.
8. attēls. Tulkošanas process.
Veicot savu galveno funkciju, tas ir, proteīnu sintēzes laikā, ribosoma veic arī vairākas papildu funkcijas:
- · Saites, kā arī visu tā saucamās proteīnu sintezējošās sistēmas komponentu saglabāšana. Šo funkciju ir ierasts saukt par informatīvu vai matricu. Ribosoma sadala šīs funkcijas starp savām divām apakšdaļiņām, no kurām katra šajā procesā veic savu īpašo uzdevumu.
- · Ribosomas veic katalītisko funkciju, kas sastāv no īpašas peptīdu saites veidošanās (amīda saite, kas rodas gan proteīnu veidošanās laikā, gan peptīdu veidošanās laikā). Tas ietver arī GTP (RNS sintēzes substrāta) hidrolīzi. Par šīs funkcijas veikšanu ir atbildīga ribosomas lielā apakšvienība. Tieši tajā ir īpašas zonas, kurās notiek peptīdu saišu sintēzes process, kā arī centrs, kas nepieciešams GTP hidrolīzei. Turklāt tā ir lielā ribosomas apakšvienība, kas proteīnu biosintēzes laikā notur ķēdi, kas pakāpeniski aug.
- · Ribosoma veic substrātu, kas ietver mRNS un tRNS, mehāniskās kustības funkcijas. Citiem vārdiem sakot, viņi ir atbildīgi par pārvietošanu.
9. attēls. Olbaltumvielu sintēze.
Kā veidojas olbaltumvielas? (9., 10., 11. att.) Olbaltumvielu biosintēze notiek vairākos posmos. Pirmais no tiem ir aminoskābju aktivizēšana. Kopā to ir divdesmit, apvienojot ar dažādām metodēm, jūs varat iegūt miljardus dažādu proteīnu. Šajā posmā no aminoskābēm veidojas aminoalc-tRNS.
10. attēls. Olbaltumvielu sintēze (foto).
Šī procedūra nav iespējama bez ATP (adenozīntrifosforskābes) līdzdalības. Lai veiktu šo procesu, ir nepieciešami arī magnija katjoni. Otrais posms ir polipeptīdu ķēdes iniciācija jeb divu ribosomas apakšvienību apvienošanas process un apgādāšana ar nepieciešamajām aminoskābēm. Šajā procesā piedalās arī magnija joni un GTP (guanozīna trifosfāts). Trešo posmu sauc par pagarinājumu. Tā ir tiešā polipeptīdu ķēdes sintēze. Notiek pēc apraides metodes. Izbeigšana - nākamais posms - ir ribosomas sadalīšanās process atsevišķās apakšvienībās un pakāpeniska polipeptīdu ķēdes sintēzes pārtraukšana. Tālāk seko pēdējais posms – piektais – tā ir apstrāde. Šajā posmā no vienkāršas aminoskābju ķēdes veidojas sarežģītas struktūras, kas jau ir gatavi proteīni. Šajā procesā tiek iesaistīti specifiski fermenti un kofaktori.
11. attēls. Olbaltumvielu sintēze (shēma).
Tā kā ribosoma ir atbildīga par olbaltumvielu sintēzi, apskatīsim to struktūru tuvāk. Tas var būt primārais, sekundārais, terciārais un kvartārs. Olbaltumvielu primārā struktūra ir noteikta secība, kurā atrodas aminoskābes, kas veido noteiktu organisko savienojumu. Olbaltumvielu sekundāro struktūru veido alfa spirāles un beta krokas, kas veidojas no polipeptīdu ķēdēm. Olbaltumvielu terciārā struktūra ietver īpašu alfa spirāļu un beta lokšņu kombināciju. Kvartārā struktūra sastāv no viena makromolekulāra veidojuma veidošanās. (12. att.) Tas ir, alfa spirāļu un beta struktūru kombinācijas veido lodītes vai fibrillas. Pamatojoties uz šo principu, var izšķirt divu veidu proteīnus: fibrilārus un lodveida.
Pirmie ietver, piemēram, aktīnu un miozīnu, no kuriem veidojas muskuļi. Pēdējo piemēri ir hemoglobīns, imūnglobulīns un citi. Fibrilārie proteīni atgādina pavedienu vai šķiedru. Lodveida formas vairāk atgādina savītu alfa spirāļu un beta kroku bumbiņu. Kas ir denaturācija? Šo vārdu droši vien ir dzirdējuši visi.
12. attēls. Olbaltumvielas kvartārā struktūra.
ribosomu šūnu proteīnu ģenētiskais
Denaturācija ir proteīna struktūras iznīcināšanas process - vispirms ceturkšņa, tad terciārā un pēc tam sekundārā. Dažos gadījumos tiek likvidēta arī proteīna primārā struktūra. Šis process var notikt, ja šī organiskā viela tiek pakļauta augstai temperatūrai. Tādējādi, vārot vistas olas, var novērot olbaltumvielu denaturāciju. Vairumā gadījumu šis process ir neatgriezenisks. Tātad temperatūrā virs četrdesmit diviem grādiem sākas hemoglobīna denaturācija, tāpēc smaga hipertermija ir dzīvībai bīstama. Olbaltumvielu denaturāciju atsevišķās nukleīnskābēs var novērot gremošanas procesā, kad ar enzīmu palīdzību organisms sarežģītos organiskos savienojumus sadala vienkāršākos.
Ribosomas ir gan prokariotu, gan eikariotu šūnu svarīgākās sastāvdaļas. Ribosomu struktūra un funkcijas ir saistītas ar olbaltumvielu sintēzi šūnā, t.i., tulkošanas process.
Pēc ķīmiskā sastāva ribosomas ir ribonukleoproteīni, t.i., tie sastāv no RNS un olbaltumvielām. Ribosomas satur tikai viena veida RNS - rRNS (ribosomu RNS). Tomēr ir 4 veidu tās molekulas.
Pēc struktūras ribosomas ir mazas, apaļas formas, šūnu organoīdi, kas nav membrānas. To skaits dažādās šūnās svārstās no tūkstošiem līdz vairākiem miljoniem. Ribosoma nav monolīta struktūra, tā sastāv no divām daļiņām, ko sauc lielas un mazas apakšvienības.
Eikariotu šūnās lielākā daļa ribosomu ir pievienotas ER, izraisot pēdējo kļūst raupja.
Lielākā daļa rRNS, kas veido ribosomas, tiek sintezēta kodolā. Kodolu veido noteiktas dažādu hromosomu sadaļas, kas satur daudzas gēnu kopijas, uz kurām tiek sintezēts rRNS molekulu prekursors. Pēc prekursora sintēzes tas tiek modificēts un sadalās trīs daļās – dažādās rRNS molekulās.
Viens no četriem rRNS molekulu veidiem tiek sintezēts nevis kodolā, bet gan kodolā citās hromosomu daļās.
Kodolā tiek samontētas atsevišķas ribosomu apakšvienības, kas pēc tam nonāk citoplazmā, kur proteīnu sintēzes laikā tiek apvienotas.
Pēc struktūras abas ribosomu apakšvienības ir rRNS molekulas, kas pārņem noteiktas terciārās struktūras (fold) un ir inkrustētas ar desmitiem dažādu proteīnu. Tajā pašā laikā lielajā ribosomu apakšvienībā ir trīs rRNS molekulas (prokariotos divas), bet mazajā apakšvienībā ir tikai viena.
Vienīgā ribosomu funkcija ir nodrošināt ķīmisku reakciju norisi proteīna biosintēzes laikā šūnā. Messenger RNS, pārneses RNS un daudzi proteīnu faktori ieņem noteiktas pozīcijas ribosomā, kas ļauj efektīvi notikt ķīmiskajām reakcijām.
Apakšvienībām apvienojoties ribosomā, veidojas “vietas” - vietas. Ribosoma pārvietojas pa mRNS un "lasa" kodonu pēc kodona. Vienā vietā nonāk tRNS ar tai pievienotu aminoskābi, bet otrā vietā ir iepriekš atnākusi tRNS, kurai pievienota iepriekš sintezēta polipeptīdu ķēde. Ribosomā starp aminoskābi un polipeptīdu veidojas peptīdu saite. Tā rezultātā polipeptīds nonāk uz “jaunās” tRNS, un “vecais” atstāj ribosomu. Atlikusī tRNS kopā ar tās “asti” (polipeptīdu) tiek pārvietota savā vietā. Ribosoma virzās uz priekšu pa mRNS par vienu tripletu, un tai tiek pievienota komplementāra tRNS utt.
Vairākas ribosomas var pārvietoties pa vienu mRNS virkni viena pēc otras, veidojot polisoma.
Baktēriju šūnā ribosomas veido līdz 30% no tās sausās masas: katrā baktēriju šūnā ir aptuveni 10 4 ribosomas. Eikariotā šūnas (visu organismu šūnas, izņemot baktērijas un zilaļģes). ribosomu saturs ir mazāks, un to skaits ļoti atšķiras atkarībā no attiecīgā audu vai atsevišķas šūnas proteīnu sintezējošās aktivitātes.
Eikariotā šūnā visas citoplazmas ribosomas (gan ar membrānu saistītās, gan brīvās) veidojas kodolā; viņi tur tiek uzskatīti par neaktīviem. Eikariotu. šūnai ir arī īpašas ribosomas mitohondrijās (dzīvniekiem un augiem) un hloroplastos (augos). Šo organellu ribosomas no citoplazmas atšķiras pēc izmēra un noteiktām funkcijām. Svētais tu. Tie veidojas tieši šajās organellās.
Ir divi galvenie. ribosomu veids. Prokarioti visi. organismus (baktērijas un zilaļģes) raksturo t.s. 70S ribosomas, ko raksturo koeficients. (pastāvīga) sedimentācija apm. 70 Svedberga vienības jeb 70S (pamatojoties uz sedimentācijas koeficientu, izšķir arī cita veida ribosomas, kā arī subdaļiņas un biopolimērus, kas veido ribosomas). Viņi saka m ir 2,5 · 10 6, lineārie izmēri 20-25 nm. Saskaņā ar ķīmiju sastāvs ir ribonukleoproteīni; tie sastāv tikai no rRNS un olbaltumvielām (šo komponentu attiecība ir 2:1). Ribosomu RNS atrodas ribosomās. arr. Mg-sāls veidā (acīmredzot, daļēji arī Ca-sāls veidā); magnijs ribosomās līdz 2% no sausnas masas. Turklāt dažādos var būt arī amīna katjonu daudzums (līdz 2,5%), piemēram, spermīns H 2 N(CH 2) 3 NH(CH 2) 4 NH(CH 2) 3 NH 2 un spermidīns H 2 N(CH 2) 3 NH ( CH 2) 4 NH 2 utt.
Acīmredzot rRNS nosaka pamata strukturāli un funkcionāli. Jo īpaši ribosomu īpašības nodrošina ribosomu apakšvienību integritāti, nosaka to formu un vairākas struktūras iezīmes. Konkrēts atstarpes. rRNS struktūra nosaka visu ribosomu proteīnu lokalizāciju un tai ir vadošā loma funkciju organizēšanā. ribosomu centri.
Ribosomu proteīnu sintēze ir daudzpakāpju process. Pirmais posms (iniciācija) sākas ar ziņojuma RNS (mRNS) piesaisti mazajai ribosomu apakšvienībai, kas nav saistīta ar lielo apakšvienību. Ir raksturīgi, ka procesa sākšanai ir nepieciešama disociēta ribosoma. Uz iegūto t.s iniciācijas kompleksam ir pievienota liela ribosomu apakšvienība. Speciālisti piedalās iniciācijas posmā. iniciācijas kodons (skat. Ģenētiskais kods), iniciācijas pārneses RNS (tRNS) un specifiskā. olbaltumvielas (tā sauktie iniciācijas faktori). Pēc iniciācijas stadijas ribosoma pāriet uz secību. mRNS kodonu nolasīšana virzienā no 5" līdz 3" galam, ko pavada šīs mRNS kodētā proteīna polipeptīdu ķēdes sintēze (plašāku informāciju par polipeptīdu sintēzes mehānismu skatiet rakstā Tulkošana) . Šajā procesā ribosoma darbojas kā cikliska molekula. auto. Ribosomas darba cikls pagarinājuma laikā sastāv no trim cikliem: 1) no kodona atkarīga aminoacil-tRNS saistīšanās (piegādā ribosomu ar aminoskābēm), 2) transpeptidācija - augošā peptīda C-gala pārnešana uz aminoacil-tRNS. , t.i. būvējamās proteīna ķēdes pagarinājums par vienu saiti, 3) matricas (mRNS) un peptidil-tRNS translokācija-kustība attiecībā pret ribosomu un ribosomas pāreja sākotnējā stāvoklī, kad tā var uztvert pēdas. aminoacil-tRNS. Kad ribosoma sasniedz īpašo
